根據美國國會2003年通過的反生物恐怖法案(The Bioterrorism Act)，要求所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品或飲料和膳食補充劑的美國和非美國企業都必須向美國食品藥品管理局(FDA...

美國食品藥品管理局（FDA）現代化法案要求所有從事生產、配制、傳播、合成、組裝、加工或進出口醫療器械的企業必須在FDA進行注冊并同時遞交美國代理信息。

美國聯邦法規定，所有生產預期用于疾病的診斷，治療，癥狀緩解，處理或疾病的預防中有活性藥物成分或其它直接作用，或能影響機體的功能和結構的藥品工廠（包括藥品生產商，原料藥生產商，代理工廠和再包裝企業）需要向FDA進...

FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。